Курсовая работа на тему: Эпидемиология. Этиология. Патогенез. Клиническая классификация

Введение

Прогрессирующие мышечные дистрофии - это группа наследственно обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями Гусев Е.И., Никифоров А.С., 2007.

1. Эпидемиология прогрессирующих мышечных дистрофий

Первое сообщение о прогрессирующей мышечной дистрофии было опубликовано в России в 1895 г. врачом В.К. Ротом, который назвал заболевание мышечной сухоткой. Заболевание описано во всех странах мира. Частота 3,3 на 100 000 населения, 14 на 100 000 родившихся. В подавляющем большинстве случаев болеют мальчики. Случаи заболевания у девочек крайне редки, хотя и возможны при кариотипе ХО и при структурных аномалиях хромосом (Хр21.2, ген DМD дистрофина), в 35-40% случаев носит семейный характер Гринио Л.П., Агафонов Б.В. 1997.

Оглавление

- Введение.

- Эпидемиология.

- Этиология.

- Патогенез.

- Клиническая классификация.

- Клиника.

- Диагностика.

- Лечение.

- Профилактика.

- Список литературы.

Список литературы

- Бадалян Л. О., Темин П.А., Калинин В.А. и др. Прогрессирующая миодистрофия с контрактурами и злокачественным течением - вариант болезни Эмери-Дрейфуса Журн. невропатологии и психиатрии.

- Бадалян Л.О. Невропатология, М.

- Бадалян Л.О., Скворцов И.А. Клиническая электронейромиография, М.

- Баранов В.С. Соросовский образовательный журнал.

- Белозеров Ю.М., Никанорова М.Ю., Перминов В.С., Страхова О.С. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Журн. Альманах клинической медицины. Актуальные вопросы практической неврологии, 4, М.

- Вельтищев Ю.Е., Темин П.А. Наследственные болезни нервной системы. - М.: Медицина.

- Гаусманова - Петрусевич И. Мышечные заболевания. Польск. Госуд. Мед. Изд. - Варшава.

- Гехт Б.М. и Ильина Н.А. Нервно-мышечные болезни, М.

- Гехт Б.М., Касаткина Л.Ф., Самойлов М.И., Санадзе А.Г. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний. - Таганрог: Изд. ТРТУ.