Нужна индивидуальная работа?

Подберем литературу

Поможем справиться с любым заданием

Подготовим презентацию и речь

Оформим готовую работу

Узнать стоимость своей работы

Дарим 200 руб.
на первый
заказ

Курсовая работа

Товароведение

Курсовая работа на тему: Список сокращений. Понятие о цветовом зрении. Трихроматическая теория цветового зрения

Выполнил эсперт:

Александр

Купить за 800 руб.

Страниц

Размер файла

677.98 КБ

Просмотров

Покупок

Актуальность курсовой работы. Данная тема очень актуальна, благодаря урбанизации селения, развитию технического процесса и автоматизации. Дальтонизм, или цветовая слепота - это неспособность четко

Введение

Актуальность курсовой работы. Данная тема очень актуальна, благодаря урбанизации населения, развитию технического процесса и автоматизации. Дальтонизм, или "цветовая слепота" - это неспособность четко различать цветовые различия при нормальных условиях освещения. Джон Дальтон был первым ученым, который дал четкое описание своего собственного заболевания нарушения цветового зрения в 1798 году. Поскольку в основном дальтонизм является генетическим расстройством, частота его возникновения варьируется от расы к расе и в разных географических регионах. В дополнение к наследственным заболеваниям, цветовая слепота может возникнуть из-за травмы или заболевания сетчатки, рассеянный склероз, употребление наркотических веществ, воздействие токсинов, хронической алкогольной болзни или при обменных нарушениях. Рассеянный склероз (РС) чаще встречается среди лиц молодого и среднего возраста. Большинство офтальмологических признаков и симптомов являются начальными проявлениями РС, такие как потеря остроты зрения и снижение цветового зрения. Красно-зеленое повреждение цветового зрения является наиболее часто регистрируемым дефектом цветового зрения среди пациентов с РС. У большинства пациентов раннее выявление зрительных аномалий может привести к постановке диагноза РС на ранних стадиях заболевания. Приобретенные дефекты являются менее распространенными формами и не связаны с изменением генов опсина. Опсины - это группа светочувствительных связанных с мембраной рецепторов, связанных с G-белками, которые обнаружены в фоточувствительных клетках сетчатки. Хотя дальтонизм не является сам по себе заболеванием, приносящим физический дискомфорт, он может оказать серьезное влияние на повседневную жизнь человека. Дальтоники могут не различать красный и зеленый светофоры. Они также могут столкнуться с трудностями на работе, как это видно на примере техников, работающих в цветной промышленности. 1,10

Заключение

Дальтонизм это заболевание, возникающее из-за дефекта генов, отвечающих за нормальное цветовое зрение. Цветовое зрение обеспечивает сенсорное восприятие человеком окружающей среды, которое инициируется, за счет фотонов света проникающих в глаз, и стимулирующих сетчатку на возбуждение и фотоизомеризацию 11-CRF, связанных с белками опсина. Основными зрительными пегменты человека, являются родопсин, йодопсин, хлоролаб, эритролаб, с помощью которых человек может различать цвета в видимом диапазоне света от примерно 420 Нм до 680 Нм. Нормальное цветовое зрение у человека осуществляется, за счет чувствительных к короткой (S -), средней (М -) и длинной (L) длинам волн фоторецепторов. Мутации и перестройки в генах, кодирующих три класса пигментов колбочек, приводят к развитию дальтонизма. Отсутствие вклада в зрение колбочек L М и S приводт к протанопии, дейтеранопии или тританопии, соответственно. Унаследованные недостатки цветового зрения могут быть объяснены перестройками генов, возникшими в результате неравномерной гомологичной рекомбинации яйцеклетки во время мейоза. Отсутствие функцонрования колбочек связывают с комбинацией LIAVA, когда она определяется либо геном L, либо геном М опсина. Цветовое зрение человека в норме является трихроматическим, и характерируется 3-мя фотопигментами колбочек. Дальтонизм может быть врожденным или приобретенным, а по типам расстройств он делтся на монохроматию, дихроматию, которая в свою очередь подразделяется на: протанопию, дейтеранопию и тританопию и трихроматию, которая подразделяется на: протаномалию, дейтераномалию и тританомалию.

Для дагностики дальтонизма применяются цветной тест Ишихара, состоящий из серии фотографий, изображающих цветные пятна, размещенные так, что создают определенный рисунок, аномалоскоп Нагеля, который используется в качестве золотого стандарта и другие неинвазивные тестовые методики. В последнее время были получены данные, касающиеся генетического анализа цветового зрения с использованием системы MassArray, которая позволяет проводить генотипирование нескольких однонуклеотидных полиморфизмов (SNPs) одновременно с использованием процесса расширения праймеров с последующей спектрометрией. Изготовленная контактная линза является шагом к разработке устройств, для управления дефицитом цветового зрения. Было возможно использовать вирусно-опосредованную генную терапию для преобразования дихроматических (красно-зеленых дальтоников) приматов в трихроматические. Эти результаты имеют значение для понимания пределов и возможностей использования генной терапии для лечения нарушений зрения, вызванных дефектами функции колбочек. Генная терапия может быть разработана в качестве стратегии лечения взрослых пациентов с нарушениями, влияющими на функцию колбочек. Данное направление является крайне важным в своем развитии, так как дальтоники имеют определенные трудности в современном мире, связанные с некоторыми профессиями и управлением транспортом.

Список литературы

1. М. Z. Wale, Y. Abebe, Y. Adamu, А. Zelalem. Prevalence оf color blindness among school children in three primary schools оf Gish -Abay town district, Amhara regional state, north-west Ethiopia. BMC Ophthalmol. 2018; 18: 306.

2. М. Neitz, J. Neitz. Curing Color Blindness-Mice and Nonhuman Primates. Cold Spring Harb Perspect Med. 2014 Nov; 4(11): а017418.

3. С. Davidoff, М. Neitz , J. Neitz. Genetic Testing аs а New Standard for Clinical Diagnosis оf Color Vision Deficiencies. Transl Vis Sci Technol. 2016 Sep; 5(5): 2.

4. Ahsana S., Ruqaiya Н., Mohd F., and Mohammad А.Prevalence оf Red-Green Color Vision Defects among Muslim Males and Females оf Manipur, India. Iran J Public Health. 2013; 42(1): 16-24.

5. J Neitz1, М Neitz1 Evolution оf the circuitry for conscious color vision in primates. Eye (Lond). 2017 Feb; 31(2): 286-300.

6. Mohd F., М.Azeem, М Afzala. Prevalence and gene frequency оf color vision impairments among children оf six populations from North Indian region. Genes Dis. 2015 Jun; 2(2): 211-218.

7. L. Hofmann, К.Palczewski Advances in understanding the molecular basis оf the first steps in color vision. Prog Retin Eye Res. 2015 Nov; 49: 46-66.

8. G. G. Woldeamanuel, Т. G. Geta Prevalence оf color vision deficiency among school children in Wolkite, Southern Ethiopia. BMC Res Notes. 2018; 11: 838.

9. J. Neitz М. Neitz. The genetics оf normal and defective color vision. Vision Res. 2011 Apr 13; 51(7): 633-651.

10. V. Shaygannejad, К. Golabchi, А. Dehghani, F. Ashtari, S. Haghighi, М. Mirzendehdel, М.Ghasemi. Color blindness among multiple sclerosis patients in Isfahan. J Res Med Sci. 2012 Mar; 17(3): 254-257.

11. S. А. Chhipa, F. К. Hashmi, S. Ali, Mustafа К. К. Ahmad. Frequency оf color blindness in pre-employment screening in а tertiary health care center in Pakistan. Pak J Med Sci. 2017 Mar-Apr; 33(2): 430-432.

12. А.R. Badawy, М. U. Hassan, М. Е., Z.Ahmed, Ali К. Yetisen, Н. Butt. Contact Lenses for Color Blindness. Adv Healthc Mater. 2018 Jun 20; 7(12): 1800152.

14. Cole ВL. Colour blindness and driving. Clin Exp Optom. 2016 Sep;99(5):484-7.

15. Rajalakshmi Т, Prince S. Physiological modeling for detecting degree оf perception оf а color-deficient person. Proc Inst Mech Eng Н. 2017 Apr;231(4):276-285.

16. Stoianov М, dе Oliveira МS, Ferreira МН, Gualtieri М. The impacts оf abnormal color visiоn оn people's life: аn integrative review. Qual Life Res. 2019 Apr;28(4):855-862

17. Jafarzadehpur Е, Hashemi Н, Emamian MН, Khabazkhoob М, Mehravaran S, Shariati М, Fotouhi А Color vision deficiency in а middle-aged population: the Shahroud Eye Study. Int Ophthalmol. 2014 Oct;34(5):1067-74.

18. Niroula DR, Saha СG. The incidence оf color blindness among some school children оf Pokhara, Western Nepal. Nepal Med Coll J. 2010 Mar;12(1):48-50.

20. Shrestha RК, Joshi МR, Shakya S, Ghising R. Color vision defects in school going children. JNMA J Nepal Med Assoc. 2010 Oct-Dec;50(180):264-6.

21. Cole ВL. Assessment оf inherited colour vision defects in clinical practice. Clin Exp Optom. 2007 May;90(3):157-75.

24. Cumberland Р, Rahi JS, Peckham СS. Impact оf congenital colour visiоn defects оn occupation. Arch Dis Child. 2005 Sep;90(9):906-8.

25. Päällysaho J, Näsänen R, Mäntyjärvi М, Kaukiainen А, Sainio М. Colour vision defects in occupational chronic solvent encephalopathy. Hum Exp Toxicol. 2007 Apr;26(4):375-83.

26. Schornack ММ, Brown WL, Siemsen DW. The use оf tinted contact lenses in the management оf achromatopsia. Optometry. 2007 Jan;78(1):17-22.

27. Гаврилова, Л. П. Медицинская биология и общая генетика: учеб. пособие для студен- тов 1 курса, обучающихся по специальностям "Лечебное дело" и "Ме- дико-диагностическое дело" медицинских вузов / Л. П. Гаврилова, В. В. Потенко, Е. М. Бутенкова. - Гомель: учреждение образования "Гомельский государственный медицинский университет", 2012. - 212 с.

28. Э.Д. Рубан Генетика человека с основами медицинской генетики. изд. 3-е Феникс. Ростов-на-Дону, 2013 - 314с.

29. Бутвиловский, В. Э. Б93 Медицинская биология : учеб. пособие / В. Э. Бутвиловский, Р. Г. Заяц, В. В. Давыдов. - Минск : БГМУ, 2014. - 240 с

Как купить готовую работу?

Авторизоваться
или зарегистрироваться
в сервисе

Оплатить работу
удобным
способом

После оплаты
вы получите ссылку
на скачивание

Страниц

Размер файла

677.98 КБ

Просмотров

438

Покупок