Реферат на тему: Синиез барбитуровой кислоты. Таутомерия. Пути метаболизма

Введение

Барбитуровая кислота - 2,4,6-тригидроксипиримидин (2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина).Б есцветные кристаллы, tпл 245 °С с разложением, растворимые в горячей воде. Плохо растворяется в холодной воде и этаноле <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%АD%D1%82%D0%В0%D0%ВD%D0%ВЕ%D0%ВВ>, хорошо - в горячей воде, в эфире <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%АD%D1%84%D0%В8%D1%80_(%D1%85%D0%В8%D0%ВС%D0%В8%D1%8F)>. Производные барбитуровой кислоты, содержащие алкильные или арильные заместители, а также их соли, называются барбитуратами.

Впервые барбитуровая кислота была синтезирована в 1863 году известным химиком Адольфом фон Байером. Поскольку открытие пришлось на 4 декабря день Святой Барбары отсюда произошла первая часть названия кислоты. Вторая же часть от английского слова "urea" - то есть "моча".

алкильный заместитель барбитурат барбитуровая кислота

Оглавление

- 1.Введение

- Синиез барбитуровой кислоты

- Таутомерия

- Пути метаболизма

- Обнаружение барбитуратов

- Применение в медицине

- Список литературы

Список литературы

1.Мелентьева Г. А., Фармацевтическая химия, 2 изд., т. 1, М., 1976, с. 442-62;

.Наметкин С. С, Гетероциклические соединения, М., 1981.

.Тюкавкина Н.А., Органическая химия, кн.2, М., 2008 с.74-76