Реферат на тему: Свойства хлороформа. Применение хлороформа. Меры предосторожности при работе с йодоформом

Введение

Йодоформ (CHI3) - мелкокристаллический порошок лимонного цвета, практически нерастворимый в воде, легко растворимый в эфире, хлороформе, мало растворимый в спирте, бензине, органических маслах. Температура плавления кристаллов йодоформа 1190С.

Химические свойства йодоформа не отличаются от свойств остальных галогеналканов, и подробно рассмотрены ниже; они обусловлены спецификой строения.

Вследствие высокой электроотрицательности галогена связи углерод-галоген являются сильно полярными Сd+®Id-. Естественно, атомы йода, связанные с электронодефицитным углеродом, можно легко заменить на частицу, богатую электронами, - реагент - нуклеофил Nu. Кроме того, характерной для галогеналканов, в частности, для йодоформа, является реакция отщепления (элиминирования). Помимо этого, галогеналканы образуют магнийорганические соединения R-MgX, чрезвычайно важные в синтетическом отношении.

В продаже существуют следующие сорта йодоформа:

1. Iodoform crystallisatum. Твердые кристаллы. Получают его перекристаллизацией обычного йодоформа из спирта. Для этого берут отходы производства других сортов, отсев, сметки и т.д. Кристаллический йодоформ применяется редко, преимущественно в Англии и англоговорящих странах.

2. Iodoform pulvis levissium. Представляет собой смесь мелкого порошка и нежных листочкообразных кристаллов. При этом сорте главное значение имеет легкость порошка.

3. Iodoform farinosum. Мелкие очень легкие листочкообразные кристаллы с небольшим количеством пороша.

4. Iodoform pulvis subtilis. Светложелтый порошок почти без кристаллов. Он тяжелее, чем другие сорта, и применяется преимущественно на фабриках перевязочных средств для производства неиодоформенной марли и ваты.

Структура молекулы йодоформа представлена на рис. 1.

Рис. 1.1. Структура и пространственная ориентация молекулы йодоформа.

Оглавление

- 1. Введение

- Свойства хлороформа

- Применение хлороформа

- Меры предосторожности при работе с йодоформом

- Синтезы йодоформа

- 1.4.1. На основе карбоната натрия, йода и этилового спирта 1

- 1.4.2. На основе ацетона, йода и щелочи 2

- 1.4.3. Электролитический способ 3

- 1.4.4. На основе ацетона, йодистого калия, гипохлорита калия, этилового спирта 4

- 1.4.5. Промышленная методика производства йодоформа 5

- Литературный обзор

- Реакции нуклеофильного замещения галогеналканов

- Бимолекулярное нуклеофильное замещение

- Мономолекулярное нуклеофильное замещение

- Сравнение реакций SN 1 и SN

- Реакции отщепления элиминирование

- Бимолекулярное отщепление Е2

- Мономолекулярное отщепление Е1

- Сравнение реакций нуклеофильного замещения и элиминирования

- Методы синтеза галогеналканов

- Галогенирование алканов

- Присоединение галогенводородов к олефинам

- Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген

- Методика эксперимента

- 4. Выводы

- Список литературы

Список литературы

1. Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. Изд. 2-е, М., Химия, 1974, с. 83

2. Губен И. Методы органической химии. Том III, выпуск 3, М., ОНТИ, 1935,437

3. Кацнельсон М. М. Приготовление синтетических химико-фармацевти-ческих препаратов. Л., Госхимиздат, 1933,132.

4. Препаративная органическая химия. Изд. 2-е, М., Гохимиздат, 1964,188.

5. Швицер Ю. Производство химико-фармацевтических и технохимичес-ких препаратов. М.-Л., ОНТИ, 1934, 106.

6. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.: Химия, 1994.- 848 с.

7. ПетровА.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.

8. Моррисон Р., Бойд. Органическая химия. - М.: Мир, 1974. - 1132 с.

9. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.

10. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т. - 2-е изд. -М.: Мир, 1978. - Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с.

11. Веселовская Т.К., Мачинская И.В., Пржиялговская Н.М. Вопросы и задачи по органической химии. - М.: Высш. шк., 1977. - 230 с.

12. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. - М.: Академкнига, 2004, - 708 с.