Магистерская диссертация на тему: Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу

Введение

Амины - производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода заметены углеводородными радикалами. По числу замешенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины.

Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметиламония, соответствующее ему основание - гидроксид тетраметиламмония, который представляет собой сильное основание, аналогичное щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная [10].

В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, алициклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы). Эти соединения отличаются друг от друга строением углеводородных радикалов.

Названия простых по строению аминов образуют от названий соответствующих углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, добавляя в конце корень-амин. Кроме того, ароматические амины имеют тривиальные названия.

Химические свойства аминов определяются в основном присутствием атома азота с неподеленной парой электронов, наличие которой обуславливает их основные и нуклеофильные свойства.

Нуклеофильность и основность аминов изменяются, как правило, симбатно: они уменьшаются с уменьшением электроннной плотности на атоме азота или при его пространственном экранировании и увеличиваются с увеличением электронной плотности на атоме азота или с увеличением его доступности.

Амины, чаще в виде полифункциональных производных, находят применение, являясь обычно полупродуктами в органических синтезах. Получаются с применением аминов такие лекарственные препараты, как новокаин, спазмолитин, парацетамол, сульфаниламидные препараты [1].

Широко амины и их производные применяется в производстве инсектицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации, поверхностно-активных веществ, красителей, ракетных топлив, растворителей и т.д.

Все выше сказанное подтверждает актуальность темы представленной работы.

Цель работы: изучить реакции ацилирования и алкилирования аминов.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

. Рассмотреть общую характеристику аминов.

. Рассмотреть химические свойства аминов.

. Проанализировать методы получения аминов.

. Дать характеристику биогенным аминам.

. Представить получение, свойства и применение 9-аминоакридина.

Оглавление

- 1. Введение

- Ацилирование и алкилирование аминов

- Амины номенклатура, классификация, применение

- Химические свойства аминов

- Основные и кислотные свойства

- Реакции ацилирования

- Реакции алкилирования

- Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу

- Взаимодействие аминов с азотистой кислотой

- Методы получения аминов

- Алкилирование аммиака и аминов

- Восстановление азотсодержащих органических соединений

- Перегруппировка Гофмана

- Биологически активные амины и их производные

- Акридон получение, свойства и применение

- 9-аминоакридин получение, свойства и применение Заключение

- Список литературы

Список литературы

1. Андрюшкова О.В., Козлова А.В.Органическая химия. Избранные разделы: учебное пособие. - Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2010.

. Артеменко А.И. Органическая химия. - М., 2012.

. Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии. - М.: Высшая школа, 2011.

. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии. Учебное пособие для ВУЗов. - М.: Высшая школа, 2010.

. Иванов В.Г., Горленко В.А., Гева О.Н. Органическая химия - М.: Мастерство, 2012.

. Ким К.Н. Органическая химия. - Новосибирск, 2012.

. Левитина Т.П. Справочник по органической химии: Учебное пособие. - СПб: "Паритет", 2012.

. Нейланд О.Я. Органическая химия: Учебник для ВУЗов. - М.: Высшая школа, 2012.

. Реутов О.И., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: в 2 т. - М.: Изд.МГУ, 2010.

. Скворцов А.В. Курс лекций по органической химии. - Новосибирск: НГТУ, 2012.

. Шабаров Ю.С. Органическая химия: Учебник для ВУЗов.- 2-е изд.- М.: Химия, 2012.