Магистерская диссертация на тему: Регуляция пролиферации и дифференциации В-лимфоцитов

Введение

Человеческий организм обладает множеством неспецифических и специфических механизмов, которые защищают слизистую внешне. Доминирующую роль в этом выполняет система иммунитета, связанная со слизистыми оболочками. Концепция общего иммунитета слизистых оболочек была сформулирована в конце семидесятых годов Bienenstock и сотрудниками.

Морфологической составной этой системы являются разбросанные в слизистой и подслизистой оболочках совокупность лимфатических фолликулов и одиночные лимфатические фолликулы, совокупность которых называют лимфатической тканью, связанной со слизистыми оболочками (mucosal-associated lymphoid tissue - MALT), а также одиночные лимфоциты. MALT охватывает лимфатическую ткань слизистой и подслизистой оболочек желудочно-кишечного тракта, особенно хорошо развита в кишечнике (gut-associated lymphoid tissue - GALT), конгломераты лимфатической ткани в дыхательных путях на уровне бронхов (bronchus - associated lymphoid tissue - BALT), а также лимфатическую ткань молочных, слезных, слюнных желез и, желез связанных с мочеполовой системой. К MALT относится также лимфатическая ткань носа и горла, которая хорошо развита у человека, но неодинаково у разных видов животных [5].

Многочисленные исследования показали, что индукция системного иммунного ответа в результате инъекционной иммунизации может эффективно предотвращать системные инфекции, но при этом не защищает слизистые. Таким образом, для эффективной их защиты необходимо осуществлять их местную иммунизацию. Существует несколько способов мукозной иммунизации вместо парентеральной доставки вакцины. Наиболее важными и признанными являются методы без инъекций, например оральная и аэрозольная иммунизация.

Существует несколько факторов, которые следует принимать во внимание для достижения успешной мукозной иммунизации:

эффективная доставка антигена в индуктивный сайт мукозной иммунной системы;

усиление иммунного ответа с помощью адъювантов;

выбор схемы и способа иммунизации, которые обеспечат индукцию защитного местного и системного ответов;

выбор подходящею состава для вакцины при оптимизации схемы иммунизации

Самые различные системы доставки, содержащие микрочастицы, липидные структуры, ослабленные бактерии или вирусы, в настоящее время используются для разработки вакцин [1].

Оглавление

- Введение

- Лимфоидная ткань слизистых оболочек

- Групповые лимфоидные фолликулы

- Червеподобный отросток

- Небные миндалины

- Лимфоидные клетки слизистых оболочек

- Механизмы, регулирующие образование в слизистых оболочках плазматических клеток, которые продуцируют IgA

- Регуляция процесса переключения классов

- Регуляция пролиферации и дифференциации В-лимфоцитов

- Иммунный ответ в слизистых оболочках

- Мукозные вакцины Выводы

- Литература

Список литературы

1. Карамов Э.В., Гарманова А.В., Хаитов. Мукозный иммунитет и его особенности // Иммунология. - 2008. - №6. - с.377-384.

2. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология: Пер. с англ. - М., 2000

3. Щелкунов С.Н. Генетическая инженерия: Учеб. - справ. пособие. - 2-е изд., испр. И доп. - Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. - с.471-475.

Вершигора А.Ю. Iмунологiя: пiдручник, за заг. ред. Є.У. Пастер. - К.: Вища шк. ., 2005. - с.44-50, 345-348.

5. Якобисяк М. Iмунологiя/Переклад з польської за ред. проф. .В. В. Чоп'як. - Вiнниця: НОВА КНИГА, 2004, - с.328-345.

6. Jan Holmgren & Cecil Czerkinsky. Mucosal immunity and vaccines // Nature Medicine - 2005. - №11. - р.45 - 53.

8. Mowat, А. М. Anatomical basis оf tolerance and immunity tо intestinal antigens. Nat. Rev. Immunol.3, 331-341 (2003).