Курсовая работа на тему: Реакции С-ацилирования. Реакция алкил-де-галогенирования. Реакция алкил-де-ацилокси-замещения

Введение

Ацилирование - введение ацильной группы (ацила) RС в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода. В широком смысле ацилирование это замещение любого атома или группы атомов на ацила. В зависимости от атома к которому присоединяют ацил различают С-, N-, О-, S - ацилирование.

Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу СО путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). Таким образом, можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и другие полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях. В своей курсовой работе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования С-ацилирование, О-ацилирование и N-ацилирование.

Оглавление

- Введение.

- Реакции С-ацилирования.

- Реакция алкил-де-галогенирования.

- Реакция алкил-де-ацилокси-замещения.

- Реакции ацилирования кетонов ангидридами.

- Реакция ацилирования Фриделя-Крафтса.

- Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана.

- Реакции N-ацилирования.

- Ацилирование аминов ацилгалогенидами.

- Ацилирование аминов ангидридами.

- Ацилирование аминов карбоновыми кислотами.

- Ацилирование аминов сложными эфирами.

- Ацилирование аминов амидами.