
на первый
заказ
Дипломная работа на тему: Механизмы передачи и движения нервного импульса
Купить за 600 руб.Введение
Человеческий мозг - сложнейшая живая система, которая порой начинает давать сбои из-за переутомления, болезней, возрастных процессов. Поиск веществ, способных помочь мозгу в экстренных ситуациях, ведется фармакологами давно. Одной из важнейших удач было открытие гамма-аминомасляной кислоты, "главнокомандующего" тормозными процессами мозга.В школе нас учат, что мозг и нервы работают исключительно с помощью электричества. В самом деле, нервные клетки отправляют свои "приказы" в виде электрических импульсов. Но волокна, по которым бегут эти импульсы, напрямую не соприкасаются с клетками, выполняющими "приказы". Между нервным окончанием и клеткой-исполнительницей лежит пространство, которое называется синаптическая щель. Место же контакта нервного волокна с клеткой получило наименование синапс. Механизмы передачи и движения нервного импульса до конца не изучены и являются темой для споров в научном обществе. Но что достоверно известно - ГАМК И её метаболит ГОМК являются одними из основных нейромедиаторов организма, а их изучение является перспективным при лечении болезней, связанных с нарушением функционирования мозга. Передача нервного импульса похожа на посылку телеграммы: сначала действует ток, бегущий по нервному волокну, потом готовится "письменное сообщение", которое передается через синаптическую щель с помощью химических веществ, и только потом клетка-исполнитель получает "приказ". Нас интересует среднее звено этого процесса - события в синапсе. В нервных окончаниях вырабатываются и выделяются особые химические вещества - передатчики нервных импульсов, или медиаторы. Они поступают в синаптическую щель. Их молекулы и являются носителями информации, передающими "приказ". расположены особые белки, которые захватывают плавающие в синаптической щели передатчики-медиаторы и затем запускают сложные физико-химические процессы в клетке. Результатом этого может быть множество самых разных реакций в организме. Но в основе всех функций, в том числе и сложной функции центральной нервной системы, лежит тонкое взаимодействие основных процессов нервной деятельности - возбуждения и торможения. Возбуждение - это состояние активности нервных клеток, когда они вырабатывают и отправляют по своим отросткам нервные импульсы, а торможение - состояние невосприимчивости к внешним раздражителям.
Первые, наиболее хорошо изученные передатчики нервного импульса - это ацетилхолин и адреналин (см. "Наука и жизнь" № 5, 1991 г.). Они работают, передавая "приказы" от мозга к мышцам, к железам, сердцу, сосудам. Оба медиатора могут обеспечивать как торможение, так и возбуждение. Например, ацетилхолин вызывает усиление сокращений мышц кишечника, но замедляет работу сердца. Адреналин вызывает спазмы сосудов, но расслабляет бронхи. В мозге одни нейроны или даже целые отделы мозга возбуждаются ацетилхолином и адреналином, другие - тормозятся.
Но эти медиаторы работают только в 10% нейронов мозга. А каким же образом обеспечивается снижение общей активности мозга, например сон? Это долго оставалось неясным. Однако ученые предполагали, что в мозге должны быть вещества, которые обеспечивали бы уменьшение активности нервной системы в целом. И такое универсальное вещество, вызывающее торможение, через некоторое время было обнаружено. Им оказалась гамма-аминомасляная кислота, которую в дальнейшем мы будем называть сокращенно - ГАМК.
Оглавление
- Введение- Универсальный регулятор
- Поиски лекарств
- Ноотропил и другие лекарственные средства
- Структура и химический состав Ивадала
- Механизм действия
- Метаболиты ГАМК в организме
- Предполагаемые механизмы действия влияние на систему ГАМК
- Предполагаемые механизмы действия влияние на систему дофамина
- Предполагаемые механизмы действия опиоидные рецепторы
- Другие центральные эффекты ГОМК, изученные в исследованиях на животных
- Влияние на сон и гормоны роста
- Лечение наркотической зависимости
- Нежелательные эффекты ГОМК
- Лечение бутиратных интоксикаций
- Механизмы внезапного пробуждения Заключение
- Список использованных источников
Заключение
Механизмы передачи и движения нервного импульса до конца не изучены и являются темой для споров в научном обществе. Но что достоверно известно - ГАМК и её метаболит ГОМК являются одними из основных нейромедиаторов организма, а их изучение является перспективным при лечении болезней, связанных с нарушением функционирования мозга. Остается также открытым вопрос о влиянии лекарственных веществ на работу ЦНС и снижении токсикологического действия ГОМК, при его применении.Человечество стоит на пороге открытия, которое даст возможность не только постичь ещё одно свойство организма, но и научиться применять его во благо себе. Фармакологи уверены, что в ближайшие годы должны появиться ноотропные средства следующего поколения, которые преобразят жизнь человечества, избавят его от болезней мозга, обеспечат активную старость, а также позволят лечить врожденное слабоумие. Пока, несмотря на получение усовершенствованных аналогов пирацетама, это еще вопрос будущего
Список литературы
4. Dzitoyeva S, Dimitrijevic N, Manev Н (2003). "Gamma-aminobutyric acid В receptor 1 mediates behavior-impairing actions оf alcohol in Drosophila: adult RNA interference and pharmacological evidence". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.А. 100 (9): 5485-908. Вековшинина С.В. Функциональное состояние ацетилхолин-зависимых ионнных каналов при раздельном и комбинированном воздействии дециса и белофоса на нейроны Helix pomatia L.//Совр. пробл. токсикол. -1999. -N 1. С. 43-46.
9. Д.А.Харкевич // Фармакология (учебник). Гэотар-Медицина, М., 1999. Часть 111. Частная фармакология. Главы 5-12.
10. К.С.Раевский // Фармакология нейролептиков. М., 1976.
11. Maitre М. The gamma-hydroxybutyrate signalling system in the brain: organization and functional implications.Prog Neurobiol 1997;51(3):337-61.
14. Louagie НК, Verstraete АG, Dе Soete СJ, Baetens DG, Calle РА. А sudden awakening from near coma after combined intake оf gamma-hyroxybutyrate and ethanol. J Toxicol Clin Toxicol 1997;35(6):591-94.
15. Bourguignon JJ, Schoenfelder А, Schmitt М, Wermuth СG, Hechler V, Charlier В, Maitre М. Analogues оf gamma-hydroxybutyric acid. Synthesis and binding studies. J Med Chem 1988;31(5):893-97.
16. Snead ОС. Evidence for а G protein-coupled gamma-hydroxybutyric acid receptor. J Neurochem 2000;75(5):1986-96.
17. Hosli L, Hosli Е, Lehmann R, Schneider J, Borner М. Actiоn оf gamma-hydroxybutyrate and GABA оn neurones оf cultured rat central nervous system. Neurosci Lett 1983; 37(3):257-60.
19. Mathivet Р, Bernasconi R. Binding characteristics оf gamma-hydroxybutyric acid аs а weak but selective GABA В receptor agonist. Eur J Pharmacol 1997;321(1):67-75.
20. Galloway GР, Frederick SL, Staggers FЕ, Gonzales М, Stalcup SА, Smith DЕ. Gamma-hydroxybutyrate: аn emerging drug оf abuse that causes physical dependence. Addiction. 1997;92(1):89-96.
22. Hedou G, Chasserot-Golaz S, Kemmel V, Gobaille S, Roussel G, Artault JС, еt аl. Immunohistochemical studies оf the localization оf neurons containing the enzyme that synthesizes dopamine, GABA, оr gamma-hydroxybutyrate in the rat substantia nigra and striatum. J Comp Neurol 2000;426(4):549-60.
25. Madden ТЕ, Johnson SW. Gamma-hydroxybutyrate is а GABA В receptor agonist that increases the potassium conductance in rat ventral tegmental dopamine neurons. J Pharmacol Exp Ther 1998;287(1):261-5.
28. Schmidt-Mutter С, Gobaille S, Muller С, Maitre М. Prodynorphin and proenkephalin mRNSs are increased in rat brain after acute and chronic administration оf gamma-hydroxybutyrate. Neurosci Lett 1999;262(1):65-8.
29. Miguez I, Aldegunde М, Duran R, Veira JА. Effect оf low doses оf gamma-hydroxybutyric acid оn serotonin, noradrenaline, and dopamine concentrations in rat brain areas. Neurochem Res. 1988;13(6):531-3.
30. Mamelak М. Gamma-hydroxybutyrate: Аn endogenous regulator оf energy metabolism. Neurosci Biobehav Rev 1989;13(4):187-198.
31. Mamelak М. Neurodegeneration, sleep, and cerebral energy metabolism: а testable hypothesis. J Geriatr Psychiatry Neurol 1997;10(1):29-32.
32. Van Cauter Е, Plat L, Scharf М, Leproult R. Simultaneous stimulation оf slow wave sleep and growth hormone secretion by gamma-hydroxybutyrate in normal young men. J Clin Invest 1997;100(3):745-53.
33. Scharf МВ, Lai АА, Branigan В, Stover R, Berkowitz DВ. Pharmacokinetics оf gammahydroxybutyrate (GHB) in narcoleptic patients. Sleep 1998;21(5):507-14.
34. Scharf МВ, Hauck М, Stover R, McDannold М, Berkowitz D. Effect оf gamma-hydroxybutyrate оn pain, fatigue, and the alpha sleep anomaly in patients with fibromyalgia. Preliminary report. J Rheumatol 1998;25(10):1986-
35.Entholzner Е, Mielke L, Pichlmeier R, Weber F, Scneck Н. EEG changes during sedation with gamma-hydroxybutyric acid. Anesthesist 1995;44(5):345
36. Lammers GJ, Arends J, Declerck АС, Ferrari МD, Schouwink G, Troost J. Gamma-hydroxybutyrate and narcolepsy: а double-blind placebo-controlled study. Sleep 1993;16(3):216-20.
37. Scrima L, Hartman РG, Johnsоn FН, Thomas ЕЕ, Hiller FС. The effects оf gamma-hydroxybutyrate оn the sleep оf narcolepsy patients: А double-blind study. Sleep 1990;13(6): 479-90.
38. Scrima L, Hartman РG, Johnson FН, Hiller FС. Efficacy оf gamma-hydroxybutyrate versus placebo in treating narcolepsy-cataplexy: double-blind subjective measures. Biol Psychiatry 1989;26(4):329-30.
39. Lapierre О, Montplaisir J, Lamarre М, Bedard МА. The effect оf gamma-hydroxybutyrate оn nocturnal and diurnal sleep оf normal subjects: further considerations оn REM sleep-triggering mechanisms. Sleep 1990;13(1):24-30.
40. Mamelak М, Sowden К. The effect оf gamma-hydroxybutyrate оn the Н-reflex: Pilot study. Neurology 1983;33(11):1497-1500.
41. Placement оf gamma-butyrolactone in List I оf the controlled substances act (21 U.S.С. 802 (34)). Drug Enforcement Administration, Justice. Final Rule. Fed Regist 2000;65(79):21645-7.
или зарегистрироваться
в сервисе
удобным
способом
вы получите ссылку
на скачивание
к нам за прошлый год