Задание:
В разделе приводится фрагмент исследования, посвящённого разработке и обоснованию рецептур мягких лекарственных форм для наружного применения, включающий выбор базового вещества, вспомогательных компонентов и технологической схемы производства. Описана классификация основ по механизму действия и фармакотехническим свойствам, дана характеристика эмульсионных систем, липофильных и водорастворимых основ, гелевых матриц и адсорбирующих паст. Приведены критерии подбора эмульгаторов, загустителей и консервантов с учётом совместимости с активными веществами и требований к биосовместимости и устойчивости при хранении. Разработаны этапы эксперимента: оптимизация концентраций, определение реологических характеристик с помощью вязкометров, контроль рН и активности воды, оценка однородности распределения действующего вещества. Описана методика ускоренного и полноценного испытания на стабильность, рекомендации по упаковке и маркировке для соблюдения срока годности и условий хранения. Приводятся методики контроля качества готовых образцов — определение массовой доли активного вещества, гомогенности, растворимости, а также испытания на местное действие и переносимость in vitro при моделировании кожи. Рассмотрены требования к оформлению экспериментальной части по требованиям ВУЗа и рекомендации по составлению раздела «Материалы и методы» с указанием источников сырья и нормативной документации. В тексте обсуждаются варианты расчёта дозировки и объёмов для таблетированной и порционной подачи наружных средств, приведены примеры расчёта рецептур на партию, таблицы рассчетов и формулы перехода от лабораторной к промышленной технологии. Отдельно описана процедура проверки уникальности и оформления ссылок, а также порядок бесплатных доработок и корректировок по замечаниям научного руководителя в пределах согласованных сроков выполнения и сдачи. Текст ориентирован на помощь студенту в подготовке методологически обоснованного раздела курсовой работы и содержит образцы оформления, типовые таблицы и пояснения по интерпретации результатов; при необходимости могу подготовить полный раздел в соответствии с требованиями ВУЗа. В приложении представлены расчёты технологических потерь, сведения о стандартах качества сырья, инструкции по контролю загрязнителей и микробиологической чистоты, методики исследования скорости высвобождения действующего вещества с использованием кювет и диффузионных камер, аналитические протоколы, результаты пробы стабильности при разных температурах и рекомендации по корректировке рецептуры на этапе масштабирования.